page_banner

اخبار

روایت آفرینش در انجیل آزمایش آنتی ژن COVID-19 KaiBiLi دریافت کنید مجوزها در بلژیک

مروری بر SARS-CoV-2
کروناویروس های جدید متعلق به جنس β هستند. SARS-CoV-2 یک بیماری عفونی حاد تنفسی است. مردم به طور کلی مستعد هستند. در حال حاضر ، بیماران آلوده به کروناویروس جدید منبع اصلی عفونت هستند. افراد آلوده بدون علامت نیز می توانند منبع عفونی باشند. بر اساس تحقیقات اپیدمیولوژیک فعلی ، دوره نهفتگی 1 تا 14 روز ، بیشتر 3 تا 7 روز است. تظاهرات اصلی شامل تب ، خستگی و سرفه خشک است. در برخی موارد گرفتگی بینی ، آبریزش بینی ، گلودرد ، میالژی و اسهال مشاهده می شود. آنتی ژن به طور کلی در نمونه های تنفسی فوقانی در مرحله حاد عفونت قابل تشخیص است. تشخیص سریع عفونت SARS-CoV-2 به متخصصان مراقبت های بهداشتی کمک می کند تا بیماران را درمان کرده و بیماری را به طور م andثر و م controlثرتری کنترل کنند.

کیت آزمایش آنتی ژن KaiBiLi COVID-19 نشان می دهد که آیا فردی در حال حاضر به پاتوژن SARS-COV-2 آلوده است یا خیر. هنگامی که عفونت از بین رفت ، آنتی ژن ها دیگر وجود نخواهد داشت.

کیت تست سریع آنتی ژن KaiBiLi COVID-19 از یک سواب مخصوص طراحی شده برای تعیین اینکه آیا فرد در حال حاضر به COVID-19 آلوده است یا خیر ، استفاده می کند. این سواب برای گرفتن نمونه از حفره بینی و لوزه ها به سوراخ بینی و دهان وارد می شود.

سپس نمونه های جمع آوری شده در یک لوله استخراج قرار می گیرند که تقریباً 0.5 میلی لیتر از محلول مخصوص حفظ ویروس طراحی شده است. سپس نمونه را روی یک کاست آزمایش قرار دهید ، و نتیجه دقیق آن در عرض 15 دقیقه مشخص می شود.

متخصصان پزشکی می توانند از رتبه بندی صحت کیت تست آنتی ژن KaiBiLi برای تأیید عفونت فعلی استفاده کنند. داده های جمع آوری شده از نتایج آزمایش می تواند برای بررسی شیوع ویروس ، اطلاع بیشتر از شیوه های کاری ایمن و کمک به مهار ویروس مورد استفاده قرار گیرد.

فرایند کنونی آزمایش کووید -19 می تواند بسیار تهاجمی و زمان بر باشد.

xfgz

آزمایش آنتی ژن COVID-19 Genesis KaiBiLi مجوزها را در بلژیک دریافت می کند و با درخواست famhp همراه است:

• اعلام انطباق با دستورالعمل IVD (98/79/EC) ؛

• گواهی بدن ابلاغ شده (در صورت وجود) ؛

• لیستی از استانداردهای (هماهنگ) که اعمال شده است.

• گواهینامه های استاندارد مربوطه (به عنوان مثال EN ISO 13485: 2016) (در صورت وجود) ؛ • دستورالعمل استفاده.

• برچسب ها؛

• اطلاعاتی در مورد ابزار دقیق مورد نیاز برای آزمایش (به عنوان مثال آزمایش پلت فرم باز یا بسته).

• هرگونه اطلاعات مربوط به اعتبارسنجی مربوط به آزمون.


زمان ارسال: 11-2021 اوت